Anvisa autoriza Mato Grosso a importar 71 mil doses da Sputnik V

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na noite de terça-feira (15), Mato Grosso a importar – de forma excepcional – a vacina Sputnik V. Com isto, agora o governador Mauro Mendes (DEM) poderá realizar a compra de 71 mil doses. A medida também é válida para outros seis Estados, além dos que já haviam recebido o sinal verde do órgão.

Além de Mato Grosso, também receberam a autorização: Rio Grande do Norte, Rondônia, Pará, Amapá, Paraíba e Goiás. Em todos estes Estados, serão mais 592 mil doses recebidas pelo país.

A autorização foi concedida com as mesmas restrições que se aplicaram a outros 6 estados que também receberam, no início do mês, permissão de importação excepcional (Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí).

Veja algumas das condições:

A vacina deverá ser utilizada apenas em adultos saudáveis (veja detalhes mais abaixo).
Todos os lotes importados só poderão ser usados após liberação pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da Fiocruz.
A Anvisa receberá relatórios periódicos de avaliação de risco-benefício da vacina.
A vacina deverá ser utilizada em condições controladas, com condução de estudo de efetividade, com delineamento acordado com a Anvisa e executado conforme boas práticas clínicas.
A Anvisa poderá, a qualquer momento, suspender a importação, distribuição e uso das vacinas importadas.
As pessoas deverão ser informadas de que a vacina “não tem avaliação” da agência quanto a qualidade, eficácia e segurança.

A vacina NÃO poderá ser aplicada nos seguintes casos:

Pessoas com hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula
Gravidez
Lactantes
Menores de 18 anos ou maiores de 60 anos
Mulheres em idade fértil que desejem engravidar nos próximos 12 meses
Enfermidades graves ou não controladas e antecedentes de anafilaxia
Pessoas que tenham recebido outra vacina contra a Covid-19
Pessoas com febre
Pessoas vivendo com HIV, hepatite B ou C
Pessoas que tenham se vacinado nas 4 semanas anteriores
Pessoas que tenham recebido imunoglobulinas ou hemoderivados 3 meses antes
Pessoas que tenham recebido tratamentos com imunossupressores, citotóxicos, quimioterapia ou radiação 36 meses, tenham recebido terapias com biológicos incluindo anticorpos anticitocinas e outros anticorpos.